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LABORATORI DI ANALISI E RICERCA

In questi giorni sul link del nostro Club di razza Se.R.A.M. http://www.seram.info/modules/smartsection/item.php?itemid=221 è stato pubblicato questo interessantissimo articolo. Ancora una volta il Club si è posto al centro di importanti iniziative a tutela della salute dei nostri amatissimi Alaskan Malamute!!

Durante il seminario tenuto dalla Signora Judith Gogibus, in occasione del nostro ottavo Malamute Day, abbiamo lungamente parlato delle malattie genetiche e approfondendo la Condrodisplasia.
E' evidente che tutti noi potremmo essere toccati da queste problematiche e, al fine di approntare i test genetici, i laboratori di ricerca hanno bisogno anche del nostro contributo, dell'invio da parte nostra di materiale biologico da studiare.

Qui di seguito Vi indichiamo gli indirizzi e il link di alcuni dei laboratori che stanno facendo le ricerche.

STOCCAGGIO GENERALE IN USA

http://www.caninehealthinfo.org/

In questo laboratorio si stoccano i materiali genetici dei cani al fine di facilitare future ricerche.


LABORATORI DI RICERCA SULLA CONDRODISPLASIA :

BERNA :

Universität Bern
Institut für Genetik
Postfach 8466
CH-3001 Bern
Tel +41 (0) 31 631 2322
Fax +41 (0) 31 631 2640

http://www.genetics.unibe.ch/content/index_ger.html


HELSINKI :

Ranja Eklund/Lohi Laboratory
Biomedicum Helsinki, room B320
Haartmaninkatu 8
00290 Helsinki
Finland

www.koirangeenit.fi
lgl-kyselyt@helsinki.fi.

Un grande lavoro di raccolta e studio è stato fatto sulla polineuropatia e, ci sono delle bellissime novità : grazie al contributo di chi ha fornito materiale da studiare entro maggio sarà pronto il test genetico per questa malattia terribile. Questa mappatura è stata trovata all'università di Helsinki e, essendo la CHD trasmissibile tramite un gene recessivo, esattamente come la polineuropatia, abbiamo grandi speranze di riuscire a fare dei passi avanti nella ricerca.

LABORATORIO DI RICERCA SULL'EPILESSIA :

La specie canina comprende più di 400 razze derivate dalla selezione imposta dall'uomo in più di 10.000 anni e, particolarmente negli ultimi due secoli. Le conseguenze di questa selezione, oltre alla definizione dei numerosi fenotipi in ognuna delle differenti razze, hanno fissato anche numerose malattie genetiche. Il lavoro di ricerca vuole identificare le basi genetiche al fine di sviluppare test diagnostici ad uso della medicina veterinaria e dell'allevamento.

Institut de Génétique et Développement de Rennes - UMR 6061
- Équipe « Génétique du chien »
2 av du Pr Léon Bernard - 35043 Rennes Cedex -
Tél : 02 23 23 45 09 - Fax : 02 23 23 44 78

http://www-recomgen.univ-rennes1.fr/doggy.html

Scaricare il questionario : Questionnaire_Epilepsie.pdf (per i cani affetti)

Dr Pascale QUIGNON (CNRS-Université Rennes 1) : cani-dna@univ-rennes1.fr,

Dr Catherine ESCRIOU (ENVL) : c.escriou@vetagro-sup.fr


LABORATORIO DI RICERCA PER CATARATTA - OCULOPATIE :

Il laboratorio britannico Animal Health Trust (AHT) è un laboratorio di ricerca a carattere volontario dedicato al miglioramento del benessere e della salute dei cavalli, cani e gatti. E' finanziato da oblazioni e dalla vendita dei test genetici messi a punto.

Questo laboratorio sta mettendo a punto un test genetico che permetta di individuare la cataratta ereditaria nei malamute.

Per mettere a punto questo test, il laboratorio ha bisogno dei prelievi di DNA dei:

- malamute esenti con più di 6 anni

- di tutti i malamute affetti da cataratta bilaterale indipendentemente dalla loro età.

Se volete partecipare a questo programma di ricerca e il vostro malamute risponde ai criteri sopra esposti, bisogna inviare :

- prelievo DNA del vostro cane (*)

- Certificato del veterinario oftalmologo che attesti lo stato

- Il suo pedegree da min 3 / 5 generazioni

Per il kit di prelievo contattare :

Bryan McLaughlin Animal Health Trust –
CPM Lanwades Park Kentford –
Newmarket Suffolk - CB8 7UU –
United Kingdom

bryan.mclaughlin@aht.org.uk
Tel: +44 (0)1638 751000 ext 1280

Link sul laboratorio per maggiori informazioni : www.aht.org.uk

Pensiamo sia importante dare il nostro contributo alla ricerca.

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